BAB 7 GERAKAN





Mengatur Pergerakan
    Mengapa kita punya otak? Tanaman bertahan dengan baik tanpa mereka. Begitu juga spons, yang merupakan binatang, bahkan mereka tidak bertindak seperti mereka sendiri. Tapi tanaman tidak bergerak, dan spons juga tidak. Muncrat laut (avertebrata laut) memiliki otak selama tahap bayi, ketika berenang, tetapi kapan itu berubah menjadi orang dewasa, itu melekat pada permukaan, menjadi pengumpan filter stasioner, dan mencerna otaknya sendiri, seolah-olah katakan, “Sekarang saya sudah berhenti bepergian, saya tidak akan membutuhkan otak ini  lagi. ”Pada akhirnya, tujuan otak adalah untuk mengendalikan perilaku, dan perilaku tersebut adalah gerakan.

1. Otot dan Gerakannya
Semua gerakan hewan tergantung pada kontraksi otot. Otot vertebrata dibagi menjadi tiga kategori otot-otot halus yang mengendalikan sistem pencernaan dan organ-organ lain, otot-otot kerangka atau lurik yang mengendalikan gerakan tubuh dalam kaitannya dengan lingkungan, dan otot jantung yang mengendalikan jantung. Setiap otot terdiri dari banyak serat, seperti gambar. Meskipun setiap serat otot menerima informasi dari hanya satu akson, akson yang diberikan dapat mempersarafi lebih dari satu serat otot. Misalnya, otot mata memiliki rasio sekitar satu akson per tiga serat otot, dan otot-otot bisep lengan memiliki rasio satu akson ke lebih dari seratus serat. Perbedaan ini memungkinkan mata bergerak lebih tepatnya dari bisep. Persimpangan neuromuskuler adalah sinapsis antara akson neuron induk dan serat otot. Pada otot rangka, setiap akson melepaskan asetilkolin di persimpangan neuromuskuler, dan asetilkolin selalu menggairahkan otot untuk berkontraksi.





Otot Cepat dan Otot Lambat
    Manusia dan hewan mamalia mempunyai otot dengann jenis yang berbeda, yang tercampur  jadi satu dalam kesatuan. Ada  otot yang punya kedutan cepat dan ada yang punya kedutan lambat (Hennig & Lomo, 1985).
Kedutan lambat tidak terasa melelahkan karena tidak menggunakan oksigen, namun mengunakan oksigen untuk pemulihannya. Seperti saat bersepeda Namun, otot Anda menggunakan glukosa, dan setelah beberapa saat pasokan glukosa Anda mulai berkurang. Glukosa rendah mengaktifkan gen yang menghambat otot dari menggunakan glukosa, sehingga menghemat glukosa untuk otak menggunakan (Booth & Neufer, 2005). Orang-orang berbeda dalam persentase kedut cepat dan kedut lambat  karena alasan berdasarkan genetika dan pelatihan (Sjöström, Friden, & Ekblom, 1987).
Kontrol Otot Bagi Pemilik

Salah satu jenis proprioseptor adalah spindel otot, reseptorsejajar dengan otot yang merespons peregangan. Kapanpun gelendong otot diregangkan, saraf sensorisnya mengirim pesan ke neuron motorik di sumsum tulang belakang, yang pada gilirannya mengirimkan pesan kembali ke otot-otot di sekitar gelendong, menyebabkan kontraksi. Refleks ini memberikan umpan balik negatif Ketika otot dan gelendongnya diregangkan, gelendong mengirim pesan yang menghasilkan kontraksi otot yang menentang peregangan.

Source : Biological Psychology James W Kalat
2. Unit Gerakan
Pergerakan termasuk berbicara, berjalan, memasukkan jarum, dan melempar bola basket sambil kehilangan keseimbangan dan menghindari dua pemain bertahan. Berbagai jenis gerakan mewakili berbagai jenis kontrol oleh sistem saraf
Gerakan Sukarela dan Tidak Sukarela
    Refleks adalah respons otomatis yang konsisten terhadap rangsangan. Kami umumnya menganggap refleks sebagai tidak disengaja karena mereka peka terhadap bala bantuan, hukuman, dan motivasi. Refleks peregangan adalah salah satu contohnya. Lain adalah penyempitan pupil dalam menanggapi cahaya terang.

   Beberapa perilaku adalah murni sukarela atau tidak disengaja, refleksif atau tidak refleksif. Berjalan, yang kami anggap sebagai sukarela, termasuk komponen yang tidak disengaja. Ketika Anda berjalan, Anda secara otomatis mengompensasi gundukan dan penyimpangan di jalan. Refleks spontan yang di tes oleh dokter Anda berkontribusi untuk berjalan; mengangkat kaki bagian atas secara refleks bergerak, ia menurunkan kaki ke depan dalam kesiapan untuk langkah selanjutnya. Anda juga mengayunkan lengan secara otomatis sebagai konsekuensi dari berjalan
Gerakan Bervariasi dalam Sensitivitas terhadap Umpan Balik
Militer membedakan rudal balistik dari rudal pemandu. Sebuah rudal balistik diluncurkan seperti bola yang dilemparkan: Setelah diluncurkan, tidak ada yang dapat mengubah tujuannya. Rudal yang dipandu mendeteksi target dan menyesuaikan lintasannya untuk memperbaiki tujuannya.
Demikian pula, beberapa gerakan bersifat balistik, dan yang lain dikoreksi dengan umpan balik. Gerakan balistik, seperti refleks, dijalankan secara keseluruhan: Setelah dimulai, t tidak dapat diubah. Namun, sebagian besar perilaku tunduk pada koreksi umpan balik. Misalnya, saat Anda menusuk jarum, Anda membuat sedikit gerakan, memeriksa tujuan Anda, dan kemudian menyesuaikan kembali. Demikian pula, seorang penyanyi yang memegang not tunggal mendengar nada goyah dan mengoreksinya.
Urutan Perilaku
Banyak dari perilaku kita terdiri dari urutan yang kasar, seperti berbicara, menulis, menari, atau memainkan alat musik. Beberapa dari sekuens ini bergantung pada generator pola sentral, mekanisme saraf pada medula spinalis yang menghasilkan pola mik dari motor keluaran. Contohnya termasuk mekanisme yang menghasilkan kepakan sayap pada burung, gerakan sirip pada ikan, dan "guncangan anjing basah." Stimulus yang mengaktifkan generator pola sentral tidak mengontrol frekuensi gerakan bergantian. Sebagai contoh, seekor kucing menggaruk dirinya sendiri dengan laju tiga hingga empat pukulan per detik, terlepas dari apa yang menyebabkannya mulai menggaruk. Sel-sel di segmen lumbar dari sumsum tulang belakang menghasilkan ritme ini, dan mereka terus melakukannya bahkan jika mereka diisolasi dari otak atau jika otot-otot lumpuh (Deliagina, Orlovsky, & Pavlova, 1983). Para peneliti telah mengidentifikasi mekanisme saraf eksitasi dan penghambatan yang menghasilkan ritme ini (Hägglund et al, 2013)Urutan gerakan yang tetap disebut program motor.
Mekanisme Pergerakan Otak
1. Korteks Serebral
Korteks motorik tidak mengirim pesan langsung ke otot. Aksonnya meluas ke batang otak dan sumsum tulang belakang, yang menghasilkan impuls yang mengendalikan otot. Pada kebanyakan mamalia, akson ini hanya untuk interneuron, yang pada gilirannya mengendalikan motor rons. Pada manusia dan primata lainnya, beberapa akson langsung masuk dari korteks serebral ke neuron motoric.
Korteks serebral sangat penting untuk beberapa kegiatan seperti berbicara ataupun menulis. Dan menurut (Rinn, 1984) korteks serebral kurang penting untuk kegiatan batuk, bersin, tersedak, tertawa, atau menangis.

Gambar dibawah menunjukkan korteks somatosensorik yang merasakan bagiantubuh, dan area dari korteks motorik yang mengendalikan ototdi bagian tubuh.
Buku Biological Psychology 12E
Merencanakan Suatu Gerakan
Korteks motorik primer penting untuk membuat suatu gerakan, tetapi tidak untuk perencanaan awalnya. Salah satu area pertama yang aktif dalam membuat suatu gerakan adalah korteks parietal posterior. Orang dengan kerusakan parietal posterior mengalami kesulitan menemukan objek , saat berjalan mereka sering terbentur (Goodale, 1996; Goodale, Milner, Jakobson, & Carey, 1991).
Lalu terdapat Korteks prefrontal dan korteks motoric. jika memiliki kerusakan pada area korteks prefontal maka banyak dari gerakan kita akan menjadi tidak teratur.


2. Cerebellum

Cerebellum Istilah cerebellum adalah bahasa Latin untuk "otak kecil."  Beberapa dekade yang lalu,
sebagian besar teks menggambarkan fungsi otak kecil sebagai keseimbangan dan koordinasi. . Otak kecil mengandung lebih banyak neuron daripada bagian otak lainnya.  digabungkan (RW Williams & Herrup, 1988) dan sejumlah besar sinapsis. Otak kecil memproses lebih banyak informasi daripada ukurannya yang kecil. Salah satu efek dari kerusakan serebelar adalah masalah dengan gerakan cepat yang memerlukan gerakan, arah, dan pergantian gerakan.

Fungsi Selain Gerakan Otak kecil tidak hanya struktur motorik. 
MRI mengukur aktivitas serebelar sementara orang melakukan beberapa tugas (Gao et a, 1996).  Ketika mereka hanya mengangkat benda, otak kecil menunjukkan sedikit aktivitas.  Ketika mereka merasakan sesuatu dengan kedua tangan untuk memutuskan apakah mereka sama atau berbeda, otak kecil itu jauh lebih aktif.  

Organisasi Seluler 

Otak kecil menerima input dari sumsum tulang belakang, dari masing-masing sistem sensorik melalui nukleus saraf kranial, dan dari korteks serebral.  Informasi itu akhirnya mencapai korteks serebelar, permukaan otak kecil.



3. Ganglia Basal
Istilah ganglia basal berlaku secara kolektif untuk sekelompok struktur subkortikal besar di otak depan
4. Area Otak dan Pembelajaran Motorik
Semua area otak bertanggung jawab untuk mengendalikan gerakan dan keterampilan baru. Neuron di korteks motorik menyesuaikan respons mereka sebagai orang atau hewan yang mempelajari keterampilan motorik. Pada awalnya, gerakan tersebut lambat dan tidak konsisten. Saat gerakan menjadi lebih cepat dan relevan neuron di korteks motor meningkatkan laju penembakan mereka. Setelah pelatihan berkepanjangan, gerakan itu pola menjadi lebih konsisten dari percobaan ke percobaan, dan sebagainya.
5. Keputusan sadar dan Gerakan
Para peneliti mengambil tiga pengukuran. Pertama, mereka menempelkan elektroda ke kulit kepala anda untuk merekam listrik yang timbul aktivitas di atas korteks motor anda. Kedua, mereka memasang sensor rekam saat tangan anda mulai bergerak. Pengukuran ketiga adalah laporan diri anda: anda menonton perangkat seperti jam, di mana titik cahaya bergerak di sekitar lingkaran setiap 2,56 detik. Anda harus menonton jam itu. Jangan memutuskan sebelumnya bahwa anda akan melenturkan pergelangan tangan anda ketika titik di kam sampai pada titik tertentu. Namun, ketika anda memutuskan untuk melakukannya bergerak, perhatikan di mana titik cahaya pada saat anda putuskan, dan ingatlah sehingga anda dapat melaporkannya nanti.
Prosedur dimulai. Anda berpikir, “Belum... belum... tidak belum... SEKARANG!" Anda perhatikan di mana tempat itu pada titik kritis dan laporkan, "Saya membuat keputusan ketika lampu ada di 25 posisi." sehingga para peneliti membandingkan laporan anda dengan laporan mereka tentang aktivitas otak anda dan gerakan pergelangan tangan anda. Rata-rata, orang melaporkan bahwa keputusan mereka untuk pindah terjadi 200 m/s sebelum gerakan aktual.  Poin kuncinya adalah aktivitas otak yang bertanggung jawab atas gerakan itu dimulai sebelum orang tersebut sadar akan keputusannya.  Hasilnya sepertinya menunjukkan bahwa Anda sadar keputusan tidak menyebabkan tindakan anda. Sebaliknya, anda menjadi sadar akan keputusan setelah proses yang mengarah ke tindakan sudah berlangsung sekitar 300 m/s.

Gangguan Gerak
1. Penyakit Parkinson
Penyakit Parkinson yaitu kekakuan, getaran otot (muscle tremors), gerakan lambat, dan sulit memulai kegiatan fisik dan mental. Penyakit ini sering terjadi pada usia lanjut, menyerang 1 sampai 2 persen orang diatas 65 tahun. Gejala awal yaitu hilangnya penciuman (Wattendorf et al., 2009) dan depress psikologis (Ouchi et al., 1999). Banyak pasien Parkinson tapi tidak semua mengalami kekurangan kognitif, yang berhubungan dengan perhatian, bahasa, atau memori (Miller, Neagarder, Risi, Cronin & Golomb, 2013).
Penyebab penyakit Parkinson yaitu sedikit demi sedikit kehilangan neuron di substansi nigra dan karena itu kehilangan dopamin-pengenduran akson ke striatum (bagian dari basal ganglia). Dengan kehilangan dopamin, striatum mengurangi hambatan dari globus pallidus sehingga meningkatkan inhibitor masuk ke talamus, sehingga gerakan biasa dilakukan menjadi kurang kuat. Orang yang terkena penyakit ini masih bisa melakukan pergerakan, terkadang mereka bergerak normal kepada respon atau instruksi, contohnya saat mengikuti parade (Teitelbaum, Pellis, & Pellis, 1991). Bagaimanapun juga, gerakan spontan yang dilakukan pelan dan lemah.
Penyebab
   Apa penyebab kerusakan pada substansi nigra? Studi awal menyatakan memiliki kembar monozigot pada awal penyakit Parkinson meningkatkan kemungkinan memilikinya, tetapi memiliki kembar monozigot pada akhir Parkinson tidak memiliki efek (Tannner et al ., 2009). Maka gen sedikit atau tidak berkontribusi pada akhir penyakit Parkinson. Studi lain menyatakan hasil lain, yaitu gen mempengaruhi pada akhir penyakit Parkinson (Thacker & Ascherio, 2008). Sejauh ini, penelitian mengidentifikasi lebih dari 20 gen yang sekiranya meningkatkan resiko penyakit Parkinson, walaupun hasilnya berbeda dari penelitian satu ke penelitian lainnya (Do et al ., 2011; Pihlstrom et al ., 2013). Hasilnya setuju, walaupun tidak ada gen yang memiliki resiko tinggi.
Tidak ada yang menyadari bahwa penyakit Parkinson sering dihasilkan karena penggunaan obat-obatan terlarang. Hipotesis yang lebih mungkin adalah bahwa orang-orang kadang terkena zat-zat kimia lingkungan berbahaya yang membuat sel rusak pada substansi nigra. Penyakit ini sering terjadi pada petani dan penduduk desa lainnya, sekiranya karena peningkatan dari zat kimia tersebut. 
Peneliti membandingkan gaya hidup orang yang mengembangkan penyakit ini dan tidak. Satu faktor yang selalu ada adalah karena asap rokok dan meminum kopi. Perlu dikatakan, rokok dapat meningkatkan resiko kanker paru-paru dan penyakit lain yang mengurangi resiko penyakit Parkinson. Singkatnya, penyakit Parkinson belum ditemukan penyebab aslinya. 
Perawatan L-Dopa
Penyakit Parkinson karena defisiensi dopamine, maka tujuan logisnya adalah mengembalikkan dopamin yang hilang. Pil dopamin tidak efektif karena dopamin tidak bisa melewati blood brain-barrier (penghalang darah otak). Dokter pada tahun 1950-an dan 1960-an membuat L-dopa, tanda untuk dopamin melewati penghalang tersebut akan menjadi perawatan yang baik. Dari semua obat-obatan yang melewati uji coba dan gagal, ini adalah obat-obatan pertama dalam psychiatry (ilmu jiwa) dan neurology (ilmu saraf), dan obat pertama dari obat lainnya, muncul dari teori yang masuk akal. Diambil sebagai pil sehari-hari, L-dopa melewati otak, dimana neuron mengubahnya menjadi dopamin. L-dopa masih dipakai sebagai perawatan pada penyakit Parkinson.

Perawatan Lainnya
Perawatan paling cocok dengan stem sel, sel sel yang tidak dewasa dapat berkembang menjadi jenis sel lain. Memandu perkembangan mereka sehingga menghasilkan jumlah L-dopa lebih banyak, dan mentransplantasikan ke otak. Pemikiran ini terdengar menjanjikan, tetapi peneliti perlu mengatasi beberapa kesulitan sebelum perawatan ini menjadi efektif (Bjorklund & Kordower, 2013). 
Penelitian transplantasi otak menunjukan adanya kemungkinan lain untuk pengobatan. Di beberapa eksperimen, tranplantasi jaringan gagal untuk bertahan, tapi mengalami perubahan perilaku (Redmond et al., 2007). Transplantasi jaringan menghasilkan neurotropin yang menstimulasi akson dan dendrit tumbuh pada otak penderitanya. Saat di coba pada tikus terlihat menjanjikan pada nerurotropin untuk memperbaiki kerusakan pada Parkinson (Airavaara et al., 2012). Mencoba prosedur tersebut pada manusia tetap memerlukan operasi untuk mengantarkan neurotropin, kerena neurotropin tidak bisa melewati blood-brain barrier (penghalang darah otak).

link video : 


2. Penyakit Huntington
Penyakit huntington merupakan penyakit turunan yang penderitanya mengalami gangguan dalam berfikir, bergerak, dan kejiwaan. Secara psikologis akibatnya adalah halusinasi, sulit tidur, depresi, gangguan memori dll. Sedangkan pada motorik akan terlihat muka berkedut dan tangan bergerak-gerak kecil.
Penyakit huntington ini dapat menyerang manusia pada usia berapapaun, tetapi yang paling sering adalah pada usia 30-50 tahun. Saat gejala psikologis atau motoriknya muncul, maka tubuh akan semakin memburuk dan akan mati.
Link Video :


Link Jurnal :
Hereditas dan Pengujian Parasimptomatik
Pada tahun 1993, para peneliti menemukan gen  yang menyebabkan penyakit Huntington, yaitu pada kromosom nomor 4. Pengujian kromosom dapat mengungkapkan (hampir sempurna) apakah individu atau seseorang akan mendapatkan  penyakit huntington atau tidak. Semakin banyak C-A-G (protein) berulang (39 kali atau lebih) maka semakin besar kesempatan untuk mendapatkan penyakit huntangton.
Link video :

Link Jurnal :




















Komentar